康昕瑞醫學檢驗所再傳捷報，在剛剛結束的2017年衛生部臨檢中心開展的基因突變檢測項目室間質評（EQA）中，廣州康昕瑞醫學檢驗所、武漢康昕瑞醫學檢驗所一如既往，均以滿分成績順利通過！

長期連續通過國內各項室間質評意味著：

1、實驗室具備強大的技術實力，可有力保障檢測結果的準確性與可靠性；
2、實驗室的檢測、分析與解讀能力，經得起系統、全面、重復的考驗；
3、實驗室的各項能力指標長期保持國際水準；

“全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測室間質量評價”是國家用來判斷醫學檢驗所是否有實力完成復雜的高通量基因測序及結果分析與解讀。康昕瑞滿分通過，再次證明康昕瑞醫學檢驗所在國內高通量基因檢測領域的領先地位。截止目前，康昕瑞醫學檢驗所已連續通過12項共計26次室間質評考評。

康昕瑞醫學檢驗所采用的設備HYK-PSTAR-IIA型基因測序儀(康昕瑞獨立自主研發)是中國通過CFDA認證的高通量基因測序儀，也是目前國內唯一通過國家藥監局首批“創新醫療器械特別審批程序”的基因測序儀。

康昕瑞醫學檢驗所自成立以來，一直以嚴謹、專業、可靠的高標準要求自己，這次滿分通過“基因突變檢測項目室間質評（EQA）”再一次完美驗證了康昕瑞集團的技術實力以及康昕瑞人在醫學檢測領域的高標準。正是康昕瑞人認真、嚴謹、拼搏的精神，讓康昕瑞醫學檢驗所取得了如此優異的成績。

近年來，康昕瑞醫學檢驗所連續通過EGFR、KRAS、BRAF等多項室間質評，用多項完美成績證明康昕瑞集團的硬實力以及國際水準的實驗室檢測質量。康昕瑞集團也將再接再厲，用更出色的成績，回報廣大用戶的信任，為國產高通量基因測序系統在臨床領域的應用貢獻自己的力量。

關于基因突變檢測項目室間質評（EQA）

EQA是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結果以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監控其持續能力。EQA一般由質控權威機構承辦。旨在評估腫瘤臨床靶向治療相關基因突變的高通量檢測的能力和質量。

關于衛生部臨床檢驗中心（NCCL）

衛生部臨床檢驗中心（NCCL）以臨床檢驗質量控制與改進為主要工作方向，承擔衛生部委托的全國臨床檢驗質量管理與控制工作，運行全國臨床檢驗室間質量評價計劃，建立、應用臨床檢驗參考系統，開展相關科學研究。NCCL作為衛生部臨床檢驗質量管理與控制中心，組織開展全國醫療機構實驗室室間質量評價。