5月3-6號，2018中國腦卒中大會暨第八屆心腦血管病論壇在北京國家會議中心成功召開。本屆大會圍繞主題“規(guī)范、推廣、指導、交流”，剖析腦卒中防治研究現(xiàn)狀和面臨的問題，介紹國內外卒中防治最新進展和學術成果，交流國內外腦卒中急性期救治的新方法，并探討中國腦卒中救治的新模式。

我國腦卒中防治現(xiàn)狀

腦卒中是一組以腦部缺血或者出血性損傷而引起腦組織損傷的疾病，具有極高的病死率和致殘率。WHO研究表明，目前我國腦卒中發(fā)病率正以每年8.7%的速率上升，約30%患者死亡，70%伴有偏癱失語等殘障。

《中國腦卒中防治報告》（2017）數(shù)據(jù)顯示，我國40歲以上人群現(xiàn)患和曾患腦卒中人數(shù)為1242萬，且腦卒中患者年輕化趨勢明顯，給社會和家庭造成了嚴重的經濟負擔，是因病返貧重要的影響因素之一。

可見，腦卒中已成為我國衛(wèi)生資源耗資最大的主要疾病之一，通過綜合預防和聯(lián)合干預以降低腦卒中的發(fā)病率、復發(fā)率、致殘率及死亡率刻不容緩。

腦卒中危險因素

衛(wèi)生部發(fā)布的腦卒中危險因素分布的研究表明，高血壓是腦卒中發(fā)生的首要危險因素，高同型半胱氨酸（Hcy）則是腦卒中發(fā)生的第二大危險因素。研究顯示，血清Hcy濃度每增加5μmol/L，腦卒中風險增加59%；血清Hcy濃度每降低3μmol/L，腦卒中風險降低24%。而且，高血壓合并高Hcy能夠協(xié)同增加腦卒中發(fā)病以及死亡風險。

同型半胱氨酸升高是環(huán)境因素和遺傳因素交互作用的結果。其中，環(huán)境因素主要是葉酸缺乏，遺傳因素則是MTHFR基因突變。MTHFR基因位于1號染色體1p36.3位置，具有多態(tài)性， 存在3種基因型：CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）。CC型酶功能正常，而TT型則使酶活性下降到原來的30%。MTHFR TT基因型是腦卒中的危險因素，補充葉酸降低血漿中的Hcy，可將腦卒中風險降低約22%。

腦卒中基因檢測

康昕瑞集團作為全球領先的精準醫(yī)療基因測序方案提供者，長期致力于中華民族健康事業(yè)。展會現(xiàn)場，康昕瑞展臺人頭攢動，咨詢的觀眾絡繹不絕。康昕瑞借此參展機會，向大家展示了我司腦卒中基因檢測產品，通過檢測MTHFR基因多態(tài)性，評定個人的腦卒中風險等級，指導合理補充葉酸，實現(xiàn)腦卒中的早期預防和合理用藥。

另外，我司可針對冠心病、高血壓、心肌梗死等心腦血管疾病，進行臨床常用的抗凝藥（如華法林等）、降壓藥（如β受體阻滯劑等）、降血脂和抗血管藥（如硝酸甘油等）眾多藥物相關基因檢測。同時，專為冠心病合并房顫及其他心腦血管疾病與并發(fā)癥患者開發(fā)了相關藥物多基因panel，而且相關檢測項目仍在不斷增加，不斷拓展，不斷為臨床解決更多精準醫(yī)學難題。

自主研發(fā)的HYK-PASTAR-IIA基因測序儀助力精準醫(yī)療

作為本次參展的僅有的一家NGS平臺供應商，工作人員也向觀眾熱情介紹了康昕瑞自主研發(fā)的HYK-PSTAR-IIA高通量基因測序平臺。該測序平臺是中國首批通過國家“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序”基因測序儀，應用領域全面覆蓋心腦血管類疾病精準用藥、神經系統(tǒng)疾病早期篩查、腫瘤精準診療等精準醫(yī)療領域。

并且，康昕瑞HYK-PSTAR-IIA高通量基因測序平臺憑借準確、快速、靈活、方便等特點，在臨床上可實現(xiàn)多樣本、多基因、多位點同步檢測，能為廣大心腦血管疾病并發(fā)癥患者解決眾多藥物同步篩選的難題，同時有效縮短檢測周期，降低檢測成本。

“弘揚民族精品，捍衛(wèi)基因安全。”康昕瑞自主研發(fā)生產且達到國際領先水平的基因測序平臺在臨床精準醫(yī)療的廣泛應用，將為我國基因安全提供有力保障。2018年，康昕瑞將繼續(xù)加大研發(fā)力度，拓寬應用領域，助力中國腦卒中診治，惠及更多的腦卒中患者。

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