近日，康昕瑞集團再創佳績，廣州、武漢兩地康昕瑞醫學檢驗實驗室均以滿分成績順利通過2018年衛生部臨床檢驗中心（NCCL）第一次室間質評，可喜可賀。其中廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室申報參加的7個項目全部滿分通過本輪NCCL室間質評，武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室申報參加的10個項目全部滿分通過本輪NCCL室間質評。
此次，廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室參與評價的項目包含：EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、PIK3CA突變、他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)多態性、人類白細胞抗原(HLA)B*5801基因檢測、外周血胎兒染色體非整倍體（T21,T18和T13）高通量測序。
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室參與評價的項目包含：EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、華法林藥物代謝基因多態性、氯吡格雷藥物代謝基因（CYP2C19)多態性、伊立替康藥物代謝基因（UGT1A1）多態性、乳腺癌HER2擴增檢測、PIK3CA突變、EML4-ALK融合基因檢測、外周血胎兒染色體非整倍體（T21,T18和T13）高通量測序。
話不多說，直接上圖
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
BRAF突變室間質量評價報告
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
EGFR突變室間質量評價報告
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
KRAS突變室間質量評價報告
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
PIK3CA突變室間質量評價報告
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
全國人類白細胞抗原（HLA）B*5801基因檢測室間質量評價報告
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
他莫昔芬藥物代謝基因（CYP2D6）多態性室間質量評價報告
廣州康昕瑞醫學檢驗實驗室
外周血胎兒染色體非整倍體（T21，T18和T13）高通量測序檢測室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
BRAF突變室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
EGFR突變室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
EML4-ALK融合基因檢測（FISH）室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
KRAS突變室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
PIK3CA突變室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
華法林藥物代謝基因多態性室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
氯吡格雷藥物代謝基因（CYP2C19）室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
外周血胎兒染色體非整倍體（T21，T18和T13）高通量測序檢測室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
伊立替康藥物代謝基因（UGT1A1）室間質量評價報告
武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室
乳腺癌HER2擴增FISH檢測室間質量評價報告
長期連續通過國內各項室間質評意味著
1、實驗室具備強大的技術實力，可有力保障檢測結果的準確性與可靠性；
2、實驗室的檢測、分析與解讀能力，經得起系統、全面、重復的考驗；
3、實驗室的各項能力指標長期保持國際一流水準；
此次康昕瑞醫學檢驗實驗室滿分通過2018年衛生部臨床檢驗中心第一次室間質評，充分展示了康昕瑞集團在基因檢測領域中掌握過硬的技術，擁有專業的團隊，并且持有嚴肅認真的工作態度。
國家衛生計生委臨床檢驗中心
國家衛生計生委臨床檢驗中心（NCCL）1982年成立于衛生部北京醫院。NCCL以臨床檢驗質量控制與改進為主要工作方向，承擔衛生部委托的全國臨床檢驗質量管理與控制工作，運行全國臨床檢驗室間質量評價計劃，建立、應用臨床檢驗參考系統，開展相關科學研究。NCCL的工作目標是，通過構建、完善和實施臨床檢驗質量管理與控制體系，持續改進臨床檢驗質量，保障醫療衛生工作有效開展。
室間質量評價介紹
在臨床實驗室質量管理中，室間質量評價越來越受到臨床實驗室用戶的重視，室間質量評價也被稱作能力驗證，根據ISO/IEC 導則17043:2010能力驗證被定義為通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動。它是為確定某個實驗室進行某項特定校準/檢測能力以及監控其持續能力而進行的一種實驗室間的比對。
室間質量評價做為一種質量控制工具可以幫助臨床實驗室提高檢驗質量，通過分析實驗中存在的問題，采取相應的措施和查出不必要的檢測項目，減少實驗費用，避免可能出現的醫療糾紛和法律訴訟。
目前，室間質量評價成績可做為衛生行政主管部門和醫院管理者對實驗室質量實施監督的重要工具。
室間質量評價的作用：
1）識別實驗室間的差異，評價實驗室的檢測能力；
2）識別問題并采取相應的改進措施；
3）改進分析能力和實驗方法；
4）確定重點投入和培訓需求；
5）實驗室質量的客觀證據；
6）支持實驗室認可；
7）增加實驗室用戶的信心；
8）實驗室質量保證的外部監督工具。
關于康昕瑞
康昕瑞集團是全球領先的精準醫療基因測序系統解決方案提供者，由國家海外高層次人才于2008年創立。旗下包括深圳市華因康高通量生物技術研究院，深圳華因康基因科技有限公司，廣州、武漢康昕瑞醫學檢驗所及遍布全國各地的醫學檢驗中心。
集團旗下的深圳華因康基因科技有限公司自主研發的PSTAR高通量基因測序系統首次實現中國創造，測序技術達到國際領先水平，且已通過CFDA審批，應用領域全面覆蓋精準醫療。“弘揚民族精品，捍衛基因安全”，康昕瑞國產民族品牌、國際領先水平基因測序平臺在臨床精準醫療的廣泛應用，將為我國基因安全提供有力保障，同時有效提升臨床診療水平，造福廣大患者。
康昕瑞始終堅持自主創新，重視客戶需求，致力于中華民族健康事業，擁有測序系統研發、產品生產和技術應用完整產業鏈，為精準預防、精準診斷和精準治療助力，用精準醫療幫助更多人。
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